Over deze website
De website www.nefrotischsyndroom-expertise.net geeft patiënten met (een vermoeden van) nefrotisch syndroom en (verwijzende) zorgverleners informatie over het expertisenetwerk nefrotisch syndroom.
De informatie is tot stand gekomen in een samenwerking tussen de expertisecentra in het Emma kinderziekenhuis (Amsterdam UMC), Amalia kinderziekenhuis (Radboudumc), het Sophia kinderziekenhuis (Erasmus MC), de patiëntenorganisaties Nierpatienten Vereniging Nederland (NVN), NephcEurope en VSOP (voor zeldzame en genetische aandoeningen). De website is eigendom van het expertisenetwerk nefrotisch syndroom. Het expertisenetwerk nefrotisch syndroom beheert de website.
Ondanks de grote zorg en aandacht die aan het samenstellen van deze website is besteed, is het mogelijk dat de informatie op deze website onjuist of onvolledig is. De betrokken partijen kunnen dan ook geen enkele aansprakelijkheid aanvaarden voor schade die direct of indirect voortvloeit uit het gebruik van de informatie op deze website of informatie van derden die via deze website bereikbaar is.
Aan de informatie op deze site kunnen geen rechten worden ontleend. De patiënteninformatie is niet bedoeld als vervanging voor het advies van een bevoegde behandelaar. Neem voor vragen of advies contact op met de behandelend arts.
Redactie:
M. Griffioen, arts/beleidsmedewerker VSOP
S. Hendriks, arts/beleidsmedewerker VSOP
Deze website is tot stand gekomen met bijdragen en adviezen van:
Dr. A.H.M. Bouts, kinderarts-nefroloog, Amsterdam UMC
E.M. Dorresteijn, kinderarts-nefroloog, Erasmus MC
Prof. dr. M. Schreuder, kinderarts-nefroloog, Radboudumc
Dr. N. van der Weerd, internist-nefroloog, Amsterdam UMC
W. Vogt, kinderarts, Flevoziekenhuis
E. van Kempen, Nierpatiënten Vereniging Nederland
R. de Wildt, Nierpatiënten Vereniging Nederland
M. Koster MSc, Nierpatiënten Vereniging Nederland
M. van Meel, NephcEurope Nederland
Interesse?
De website www.nefrotischsyndroom-expertise.net is onderdeel van een serie websites specifiek voor expertisenetwerken voor zeldzame aandoeningen.
Expertisenetwerken voor een zeldzame aandoening met interesse in het ontwikkelen van een website volgens dit format kunnen hiervoor contact opnemen met de VSOP via vsop@vsop.nl.
